Klinische Erkenntnisse und Leitlinien
Klinische Erkenntnisse von führenden Kliniken und Forschern
Nevisense genießt das Vertrauen von Fachkräften im Gesundheitswesen und Forschern auf der ganzen Welt. Mit Hunderttausenden von weltweit durchgeführten Messungen hat die Plattform ihren Wert in der klinischen Praxis, in der Forschung und in der Produktentwicklung unter Beweis gestellt.
Verwurzelt in der akademischen Forschung
Durch klinische Belege untermauert
Peer-Review-Publikationen bestätigen die klinische Leistungsfähigkeit von Nevisense bei der Beurteilung von Melanomen und Keratinozytumoren. Studien, die in Europa, den USA und Asien durchgeführt wurden, belegen den Nutzen des Geräts in einer Vielzahl von klinischen Anwendungsbereichen.
Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit
Klinische Studien zeigen, dass Nevisense die Sensitivität bei der Melanomerkennung erhöhen und neben der visuellen Untersuchung und der Dermoskopie objektive Informationen liefern kann. Diese zusätzliche Unterstützung kann Ärzten helfen, fundiertere Entscheidungen hinsichtlich einer Biopsie zu treffen, insbesondere bei der Beurteilung verdächtiger oder unklarer Läsionen.
Förderung von Forschung und Innovation
Nevisense wird zunehmend in wissenschaftlichen Studien eingesetzt, die sich mit Hautgesundheit, Barrierefunktion und den Auswirkungen dermatologischer Behandlungen befassen. Forschungsgruppen schätzen die Reproduzierbarkeit, die Nichtinvasivität und die quantitativen Messergebnisse des Verfahrens.
Einsatz an führenden Einrichtungen
Krankenhäuser, Hautkliniken und Forschungszentren in Deutschland, den USA und anderen Ländern haben Nevisense in ihre Arbeitsabläufe integriert – mit dem Ziel, die diagnostische Entscheidungsfindung zu verbessern und die Patientenversorgung zu optimieren.
Validiert in der größten Studie ihrer Art
Die klinische Leistungsfähigkeit von Nevisense wurde in einer zulassungsrelevanten prospektiven Studie mit 1.951 Patienten und 265 Melanomen validiert – der größten Studie dieser Art, die jemals zur Melanomerkennung durchgeführt wurde. Die Studie ergab eine Sensitivität von 97 % und einen negativen Vorhersagewert von 99 % und lieferte damit fundierte Belege für den Einsatz von Nevisense als Ergänzung zur klinischen und dermoskopischen Untersuchung.
In Leitlinien enthalten
Die EIS-Technologie von Nevisense wird in europäischen und US-amerikanischen klinischen Leitlinien als ergänzende Technologie anerkannt, die die Beurteilung verdächtiger Hautläsionen unterstützen kann.
Deutsche S1-Leitlinie
Die erste deutsche Leitlinie zur bildgebenden Diagnostik bei Hauterkrankungen beschreibt EIS als potenziell wertvolles Instrument zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung bei der Beurteilung melanozytärer und keratinozytärer Läsionen.
Lesen Sie die Leitlinie
EADO-Leitlinie zum Melanom
Die europäische Melanom-Leitlinie gibt eine Sensitivität von 97,7 % an und beschreibt EIS als potenziell nützliches ergänzendes Instrument in der klinischen Praxis.
Leitlinie lesen
US-Expertenkonsens
Ein US-Expertengremium kam zu dem Schluss, dass EIS die diagnostische Beurteilung und die klinische Entscheidungsfindung bei klinisch unklaren pigmentierten Läsionen – einschließlich Melanomen – erheblich verbessern kann, und stützte sich dabei auf Evidenz der SORT-Stufe A.
Lesen Sie den Konsensbericht
NCCN-Leitlinien
Die NCCN-Leitlinien führen EIS als eine der diagnostischen Hilfstechnologien auf, die bei der Erkennung neuer primärer Melanome helfen können, insbesondere bei Patienten mit zahlreichen oder klinisch atypischen Nävi.
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