Evidenza clinica e linee guida
Evidenza clinica proveniente da cliniche e ricercatori di primo piano
Nevisense gode della fiducia di professionisti sanitari e ricercatori di tutto il mondo. Con centinaia di migliaia di misurazioni effettuate a livello globale, la piattaforma ha dimostrato il proprio valore nella pratica clinica, nella ricerca e nello sviluppo dei prodotti.
Basato sulla ricerca accademica
Supportato da evidenze cliniche
Pubblicazioni sottoposte a revisione tra pari confermano l’efficacia clinica di Nevisense nella valutazione del melanoma e dei tumori cheratinocitici. Studi condotti in Europa, negli Stati Uniti e in Asia ne dimostrano il valore in una vasta gamma di contesti clinici.
Miglioramento dell’accuratezza diagnostica
Gli studi clinici dimostrano che Nevisense è in grado di aumentare la sensibilità nel rilevamento del melanoma e di fornire informazioni oggettive a integrazione dell’esame visivo e della dermoscopia. Questo supporto aggiuntivo può aiutare i medici a prendere decisioni più informate in merito alla biopsia, in particolare nella valutazione di lesioni sospette o ambigue.
A sostegno della ricerca e dell’innovazione
Nevisense viene sempre più spesso utilizzato in studi accademici incentrati sulla salute della pelle, sulla funzione di barriera cutanea e sugli effetti dei trattamenti dermatologici. I gruppi di ricerca ne apprezzano la ripetibilità, la natura non invasiva e la capacità di fornire dati quantitativi.
Utilizzato da istituzioni di spicco
Ospedali, cliniche dermatologiche e centri di ricerca in Germania, negli Stati Uniti e in altri paesi hanno integrato Nevisense nei propri flussi di lavoro, sottolineando il miglioramento del processo decisionale diagnostico e l’ottimizzazione dell’assistenza ai pazienti.
Convalidato nel più ampio studio del suo genere
Le prestazioni cliniche di Nevisense sono state validate in uno studio prospettico pivotale che ha coinvolto 1.951 pazienti e 265 melanomi: lo studio più ampio nel suo genere mai condotto nell’ambito della diagnosi del melanoma. Lo studio ha dimostrato una sensibilità del 97% e un valore predittivo negativo del 99%, fornendo solide prove a sostegno dell’uso di Nevisense come strumento complementare alla valutazione clinica e dermoscopica.
Inclusa nelle linee guida
La tecnologia EIS di Nevisense è riconosciuta nelle linee guida cliniche europee e statunitensi come tecnologia complementare in grado di supportare la valutazione delle lesioni cutanee sospette.
Linee guida tedesche S1
La prima linea guida tedesca sulla diagnostica per immagini delle malattie cutanee descrive l’EIS come uno strumento potenzialmente prezioso a supporto del processo decisionale clinico per la valutazione delle lesioni melanocitiche e cheratinocitiche.
Leggi la linea guida
Linee guida EADO sul melanoma
La linea guida europea sul melanoma riporta una sensibilità del 97,7% e descrive l’EIS come uno strumento complementare potenzialmente utile nella pratica clinica.
Leggi la linea guida
Consenso degli esperti statunitensi
Un gruppo di esperti statunitensi ha concluso che l’EIS può migliorare significativamente la valutazione diagnostica e il processo decisionale clinico per le lesioni pigmentate clinicamente indeterminate — compreso il melanoma — con evidenza di livello A secondo la classificazione SORT.
Leggi il rapporto di consenso
Linee guida NCCN
Le Linee guida NCCN identificano l’EIS tra le tecnologie di supporto diagnostico che possono aiutare a individuare un nuovo melanoma primario, in particolare nei pazienti con nevi numerosi o clinicamente atipici.
Visita il sito dell’NCCN